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El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión científica positiva a un proyecto de GSK.
La vacuna está dirigida a niños de entre 6 semanas y 17 meses de vida.
Sólo en 2013 hubo 584.000 fallecidos por esta enfermedad, la mayoría de ellos niños en el África subsahariana.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha emitido una opinión científica positiva para la primera vacuna candidata contra la malaria desarrollada por GSK 'Mosquirix', también conocida como 'RTS,S', dirigida a los niños entre 6 semanas y 17 meses.
Esta vacuna, desarrollada con la colaboración de PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI), está diseñada para prevenir la malaria causada por el parásito Plasmodium falciparum, que es el de mayor prevalencia en el África subsahariana.

Las actuaciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) implican una interacción con otras autoridades competentes en medicamentos especialmente a nivel europeo, y una línea permanente de cooperación con terceros países, en especial con Iberoamérica, mediante la representación y como parte de la coordinación de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI).

Una compañía biotecnológica de Malasia, que desarrolla un medicamento contra el cáncer creado en Cuba, planea realizar una Oferta Pública Inicial (OPI) de acciones en Londres, informa el Financial Times.

Según la publicación, la empresa Bioven adquirió los derechos del producto, creado por el Centro de Inmunología Molecular de la Isla y que, en ensayos de fase inicial, habría demostrado ser prometedor.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó un fármaco que reduce el colesterol más que los medicamentos más antiguos que han sido recetados durante décadas, pero su precio elevado –$14,600 por año– seguramente encenderá el debate acerca del costo de los nuevos medicamentos.

 La labor del centro revolucionará los diagnósticos y tratamientos del cáncer a nivel global. En un evento que contó con la participación de autoridades de gobierno chileno, prominentes científicos, académicos y líderes de la empresa, Pfizer inauguró el 8 de julio de este año el Centro de Excelencia en Medicina de Precisión (CEMP) en Santiago, Chile. Este centro, que es el único en su clase en América Latina, se centrará en una primera etapa en validar nuevas tecnologías de diagnóstico molecular de cáncer, más sensibles y menos invasivas.

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El tratamiento del cáncer de mama se ha convertido en uno de los principales retos para mejorar la calidad de vida de las pacientes con esta enfermedad. Recientemente fue aprobado e introducido al mercado mexicano uno de los medicamentos más innovadores desarrollados para tratar el cáncer de mama en etapa localmente avanzada o metastásica, Mesilato de Eribulina, el cual tiene su origen en una pequeña y rara esponja llamada Halichondria Okadai, que es tóxica y puede ser encontrada en las costas japonesas.

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