Novo, el fabricante de insulina más grande del mundo, está apostando al combate de la obesidad para diversificar su negocio de diabetes, que está bajo una fuerte presión de precios.

La danesa Novo Nordisk busca expandir en Latinoamérica su negocio que combate la obesidad gracias al desempeño "fenomenal" del Saxenda, su nueva inyección que elimina la grasa excesiva del cuerpo, dijo el lunes un alto funcionario de la compañía.

"Con respecto a la obesidad, América Latina es donde hemos iniciado los lanzamientos del Saxenda antes que en otros mercados y hemos tenido un éxito fenomenal", dijo el jefe de Operaciones Internacionales de Novo Nordisk, Maziar Mike Doustdar.

"Vamos a comenzar a construir más capacidad y ampliar el mercado de la obesidad en esos mercados", dijo a periodistas Doustdar, que dirige una unidad geográfica que abarca más de 190 países fuera de América del Norte.

El Saxenda sólo representa el 2% de las ventas totales de Novo, pero los analistas esperan ventas por más de 1.000 millones de dólares al 2023, de acuerdo con un promedio de pronósticos recopilado por Thomson Reuters.

Las ventas latinoamericanas del Saxenda se duplicaron en el primer trimestre de este año comparado con el cuarto trimestre de 2016 a 70 millones de coronas danesas (10,6 millones de dólares).

México, el país con mayor grado de obesidad en el mundo según Novo, sería especialmente una buena plataforma para la franquicia de medicamentos de la compañía contra la obesidad, dijo Doustdar.

Por valor, Estados Unidos sigue siendo el mayor mercado de Novo Nordisk en el combate a la obesidad, al representar alrededor del 70% de sus ingresos en el primer trimestre.

Fuente: http://www.pmfarma.com.mx

Leer más...

Roche ha anunciado que va a presentar los nuevos resultados de una veintena de tratamientos contra el cáncer, unos ya autorizados y otros en fase experimental, investigados en más de 190 trabajos.

En la LIII edición de la Reunión de la Asociación Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), que se celebrará del 2 al 6 de junio en Chicago, la compañía farmacéutica suiza Roche ha anunciado que va a presentar los nuevos resultados de una veintena de tratamientos contra el cáncer, unos ya autorizados y otros en fase experimental, investigados en más de 190 trabajos.

La directora médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Sandra Horning, señala que “estamos desarrollando avances significativos con terapias personalizadas e inmunoterapias contra el cáncer, gracias a nuestra apuesta por una investigación continua dirigida a desarrollar medicamentos y combinaciones terapéuticas. Para ello incorporamos sofisticadas técnicas de diagnóstico e integramos el big data para estar cada vez más cerca del objetivo de curar el cáncer”.

En referencia a los trabajos de investigación, la compañía farmacéutica explica que los ensayos con productos de la compañía, de los que se van a presentar nuevos datos durante el Congreso, incluyen el estudio Aphinity en cáncer de mama en estadio precoz y el estudio Alex en cáncer de pulmón, ambos están destacados dentro del programa oficial de prensa de ASCO 2017.

Trabajos de investigación

Respecto a Aphinity, Roche manifiesta que es un estudio randomizado fase III que analiza pertuzumab (Perjeta) más trastuzumab (Herceptin) y quimioterapia como tratamiento adyuvante, es decir, después de la cirugía, en pacientes con cáncer de mama HER-2 positivo en fase precoz. En concreto, la compañía farmacéutica añade que este estudio se ha llevado a cabo en colaboración con los grupos de investigación Breast International Group (BIG), Breast European Adjuvant Study Team (BrEST) y Frontier Science Foundation (FS).

Por otro lado, el estudio fase III Alex, randomizado, multicéntrico y abierto, compara alectinib (Alecensa) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que no han sido tratados previamente, aclara Roche.

Según asegura esta entidad farmacológica, en los últimos años, la inmunoterapia oncológica ha experimentado un gran avance, y Roche continúa investigando formas diferentes de aprovechar el sistema inmunitario en la lucha frente al cáncer como parte de su visión para poner a disposición de los pacientes la próxima generación de inmunoterapias.

Por este motivo, Roche presentará los datos preliminares con su primer anticuerpo biespecífico de células T (CEA-CD3 TCB: RG7802; RO6958688) para el tratamiento de tumores CEA-positivos, incluyendo el cáncer colorrectal metastásico (CCRM), que según confirma, estos datos corresponden a dos estudios en marcha fase I para determinar la dosis en los que este anticuerpo se usa solo o en combinación con atezolizumab.

Los edulcorantes continúan siendo la mejor opción para endulzar alimentos y bebidas con pocas calorías gracias a que la ciencia los avala como seguros para la salud, coincidieron hoy expertos mexicanos consultados por EFE, con motivo del 35 aniversario de su primer uso intensivo en la industria.

"Son seguros ya que cada compuesto pasa por el Comité Mixto de la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA), una comisión internacional de expertos no ligados a la industria que analizan continuamente la seguridad y posible toxicidad", dijo Hugo Laviada.

Laviada, miembro de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología, detalló a EFE que las pruebas para aprobar el uso de estas sustancias llevan "entre 10 y 20 años". Los que actualmente se emplean masivamente en el mercado: sacarina, sucralosa o aspartame, por mencionar algunos, también han tenido que pasar por dichos controles.

Hace 35 años, en 1982, comenzó la era de las bebidas dietéticas ("light" en inglés). Desde principios de los 80, la industria de los alimentos ha incorporado edulcorantes en cada vez más productos para reducir su contenido calórico.

"En los últimos años ha habido un exceso de información en cuanto a las bondades que se le atribuían a algunos productos, de ahí la necesidad que el regulador sea firme", explicó a EFE Álvaro Pérez Vega -foto-, comisionado de operación sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Este organismo es el encargado en México de velar por el bienestar de la población y de supervisar las prácticas de la industria.

Los edulcorantes estimulan los receptores del dulzor en la lengua y su característica es que son mucho más intensos que el azúcar. "Para lograr el mismo efecto de dulzor (del azúcar) hacen falta sólo miligramos", aclara Laviada.

Según el informe "Edulcorantes Artificiales, ¿Dulce Alternativa?", publicado por la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) de México, la historia de estos aditivos se remite al descubrimiento de la sacarina en 1879 (del latín saccharum, azúcar). Su primer uso industrial fue en una bebida en 1901. En 1965 Schlatter logró sintetizar el aspartame y su uso en Estados Unidos fue autorizado a principios de los 80. Está formado por dos aminoácidos: ácido aspártico y fenilalanina.

"Aporta muy pocas calorías porque se digiere en el intestino como si fuera una proteína", dijo Laviada sobre el aspartame. La sucralosa fue descubierta en 1976 y es el único edulcorante de bajas calorías que se fabrica a partir del azúcar.

En México, la autoridad sanitaria trabaja para ordenar el mercado de los alimentos y bebidas que usan edulcorantes con la finalidad de proporcionar información para un consumo responsable. "A partir de ahora nadie puede decir en su etiqueta que no tiene calorías, si en realidad las tiene", agregó Pérez Vega.

Desde febrero de 2016 las reglas en el país son claras y todos los productos con algún tipo de sustituto de azúcar se deben identificar en la etiqueta como edulcorantes de mesa, además de detallar su aporte calórico por porción individual y del total por paquete.

"Estos productos deben competir a partir del gusto del consumidor, no a través del engaño", aclaró Cofepris. Para regular la ingesta de edulcorantes existe el índice de consumo seguro conocido como Ingestión Diaria Máxima Aceptable (IDA).

Así, para la sacarina y la sucralosa la IDA es de 5 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso y para el aspartame es de 40 mg/kg de peso por día. "Podemos decir que una persona de 60 kilos necesitaría consumir 13 latas de refresco dietético o 70 sobrecitos de sustituto de azúcar de mesa", dice el informe de Profeco sobre el aspartame.

Mucho se ha hablado de si los edulcorantes deben ser suministrados a niños y sus potenciales efectos. "No hay efectos ni en niños ni en adultos. Hay quienes creen que las sustancias dulces pueden generar adicción, pero no hay sustento científico", indicó Laviada, también catedrático de la Universidad Marista de Mérida.

Para el especialista "lo importante es que exista una orientación alimentaria en la escuela y en la casa".

Fuente:

EFE

Siemens Healthineers ha presentado un nuevo ensayo 'in vitro' de Troponina I de alta sensibilidad (TNIH), con el objetivo de ayudar en el diagnóstico del infarto agudo de miocardio a través de la determinación cuantitativa de troponina I cardíaca en suero y plasma sanguíneo.

La troponina I de alta sensibilidad es fundamental para diagnosticar a tiempo el infarto agudo de miocardio o el ataque al corazón, episodios que suponen un riesgo para la vida si no se tratan lo antes posible ya que, cuando el flujo sanguíneo se obstruye, el músculo cardíaco empieza a morir.

"Con la introducción del ensayo troponina I de alta sensibilidad, Siemens Healthineers continúa ofreciendo tecnologías que responden a la necesidad global de mejorar la atención cardíaca con opciones diagnósticas rápidas y fiables que mejoren los resultados de los pacientes", ha señalado el presidente de Laboratory Diagnostics de Siemens Healthineers, Franz Walt.

En comparación con los análisis tradicionales, el ensayo de Siemens Healthineers es capaz de detectar niveles muy bajos de troponina I y pequeños cambios en los niveles de troponina I que presenta el paciente, lo cual puede ser indicativo de la detección temprana de infarto agudo de miocardio.

La precisión que proporciona es importante porque permite minimizar variaciones analíticas que pueden confundir la evaluación clínica y, con estos datos, los especialistas pueden diagnosticar y tratar de manera más rápida a los pacientes con sospecha de infarto agudo de miocardio, en algunos casos en tan sólo de una a tres horas.

El ensayo TNIH sigue las recomendaciones y guías clínicas actuales de la Sociedad Europea de Cardiología y su eficacia ha sido validada en un estudio clínico multicéntrico en el que han participado 2.500 pacientes de 30 centros de Estados Unidos y Europa.

La celebración de la ‘XXVII edición del Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas’ (ECCMID) ha sido aprovechada por el laboratorio Astellas Pharma para presentar nuevos datos del principio activo fidaxomicina, fármaco que registró como Dificlir para la infección por Clostridium difficile.

Según puso de manifiesto esta compañía farmacéutica en la mencionada cita desarrollada en la ciudad austriaca de Viena, “el tratamiento extendido con Dificlir en pulsos resulta más eficaz que la vancomicina estándar a la hora de lograr una curación sostenida de la infección por Clostridium difficile y de prevenir las recurrencias”.

“Proporciona una tasa superior de curación clínica sostenida al cabo de 30 días en comparación con la vancomicina estándar”, continuaron los representantes de Astellas Pharma, que añadieron que “al cabo de 40 días, las tasas de recurrencia también demostraron ser casi 10 veces menores en los pacientes tratados con fidaxomicina en pulsos que en aquellos que recibieron vancomicina estándar”. La dosificación “no está aprobada actualmente”, aclararon.

A juicio del autor del estudio del que se extrajeron estos resultados y miembro de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del suizo Hospital Universitario de Lausana, el profesor Benoit Guery, se obtuvieron, “a los 30 días de la finalización del tratamiento (es decir, el día 55 en el caso de la fidaxomicina extendida, y el día 40 en el de la vancomicina), unas tasas de recurrencia del 4% y el 16,8% en los pacientes tratados respectivamente con fidaxomicina extendida y vancomicina”.

Estudio Extend

“El estudio Extend no sólo muestra que la fidaxomicina extendida es superior a la vancomicina, sino que además arroja un dato también muy importante: el resultado se obtiene con el mismo número de comprimidos, por lo que no modifica el coste y mejora claramente la relación entre coste y eficacia”, prosiguió Benoit Guery, que añadió que el régimen de tratamiento extendido con fidaxomicina en pulsos “implica que los pacientes reciben el mismo número de comprimidos que el protocolo de administración estándar aprobado para la fidaxomicina, pero durante un período de tiempo más prolongado”.

El director Médico Sénior de Astellas Pharma EMEA, el doctor Andreas Karas, que manifestó que “la recurrencia de la enfermedad es actualmente una de las principales necesidades no cubiertas en el tratamiento de la infección por Clostridium difficile”, sostuvo también que “el estudio Extend fue diseñado específicamente para reducir la recurrencia lo máximo posible, minimizando el impacto sobre la flora intestinal mediante un régimen de administración en pulsos”.

“El hecho de lograr disminuir la recurrencia hasta niveles tan bajos como los evidenciados en este estudio constituye un resultado positivo no sólo para los pacientes, sino también para los sistemas sanitarios que soportan la carga económica del tratamiento”, concluyó el representante del laboratorio.

Ninguno de los antibióticos de las dos últimas clases que se han aprobado en los últimos 30 años actúa contra las bacterias más resistentes.

Así lo han avisado desde el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal) en el informe 'Resistencia a los antibióticos: cuando el problema va más allá de las patentes'.

Un problema que, además, se acrecienta con el hecho de que cada año más de 50.000 personas mueren en Europa y en Estados Unidos por la falta de nuevos antibióticos y la aparición de resistencias a los actuales.

De hecho, se calcula que si la resistencia a los antibióticos continua creciendo al ritmo actual, en el año 2050 el número de personas que fallezcan por esta causa será diez veces mayor que el actual, superando a los muertos por cáncer.

"En 2014 por cada antibiótico que tenían en el 'pipeline' las farmacéuticas, había 16 productos oncológicos. Además, los 40 millones anuales que pueden generar los antibióticos, es lo que puede llegar a generar sólo un medicamento contra el cáncer", ha argumentado el director de Análisis de ISGlobal y uno de los autores del informe, Gonzalo Fanjul.

Esto se explica, según destaca el trabajo, en que la industria no invierte lo necesario en la investigación de nuevos antibióticos porque es un mercado "limitado", al ir dirigidos a un subgrupo de pacientes que han desarrollado resistencias, y a que la duración del tratamiento es corto, por lo que los beneficios no son tan altos como los alcanzados con otros tratamientos crónicos o de larga duración.

"Apenas el sector privado considera rentable invertir en antibióticos porque cree que hay enfermedades crónicas, como la diabetes o el cáncer, que son más rentables. Por ello, es necesario impulsar la intervención pública para mejorar la inversión", ha apostillado otra de las autoras del informe, Elena Villanueva.

Test de diagnóstico más rápido

Ahora bien, los expertos han reconocido que la concienciación sobre este problema está aumentando entre los estados y organismos oficiales. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) presentó en 2015 un plan global para combatir la resistencia antimicrobiana en el que se reclamaba la intervención pública para asegurar la investigación y desarrollo en el sector de los antibióticos.

Además, países como Alemania, Holanda o Reino Unido están liderando iniciativas a nivel internacional que aceleren la búsqueda de soluciones a este problema, y ya está sobre la mesa del G7 y el G20.

En este punto, el director de la Iniciativa de Resistencia Antimicrobianas de ISGlobal y jefe del departamento de Microbiología Clínica del Hospital Clínic de Barcelona, Jordi Vila, ha comentado que, aunque se ha mejorado la vigilancia y resistencia a los antibióticos, así como las políticas nacionales de estos fármacos y la prevención de la diseminación de las bacterias, todavía "queda mucho por hacer".

Entre los retos que ha planteado destaca la necesidad de aumentar el desarrollo tratamientos de diagnóstico más rápidos. Precisamente, el ISGlobal está investigando nuevos test para detectar cuanto antes la sepsis o la neumonía, las infecciones que más muertes generan y que en muchas ocasiones están ligadas a un mal uso de los antibióticos.

"Hay que abordar el problema desde un enfoque multidisciplinar que también tome en cuenta factores socioeconómicos y de comportamiento humano", ha apostillado, para zanjar subrayando la importancia de mejorar la educación y formación sobre el uso responsable de los antibióticos entre los médicos de Atención Primaria y los farmacéuticos.

Por 6º Año consecutivo la empresa es reconocida por su compromiso de implementar una gestión socialmente responsable y de mejora continua como parte de su estrategia y cultura.

Mead Johnson Nutrition®, líder mundial en nutrición pediátrica, fue galardonada por sexta ocasión con el Distintivo Empresa Socialmente Responsable ESR® en el marco del “X Encuentro Latinoamericano de Empresas Socialmente Responsables”, llevado a cabo del 2 al 5 de mayo en la Ciudad de México.

El crecimiento de Mead Johnson Nutrition®    en el tema de responsabilidad social empresarial se ha destacado por cumplir exitosamente los indicadores y proceso de autodiagnóstico para la obtención del distintivo: Ética empresarial, Calidad de vida de los colaboradores, Cuidado del medio ambiente y Vínculo con la comunidad.

Lourdes López Zuckermann, Gerente Senior de Comunicación Corporativa y Asuntos Públicos de Mead Johnson Nutrition® para América Latina, recibió el galardón a nombre de la compañía e indicó que “estamos orgullosos de recibir este distintivo que reconoce el trabajo que hemos realizado a lo largo de estos años a favor de la comunidad y es fruto del esfuerzo de todos quienes formamos parte de Mead Johnson Nutrition."

"Para la compañía, los programas de Responsabilidad Social Empresarial son un pilar de las operaciones, por medio de las cuales reafirmamos nuestro compromiso con los niños del mundo de brindarles el mejor inicio en la vida”, añadió López Zuckermann.

Asimismo, Lourdes refrendó el compromiso de la empresa por continuar impulsando los distintos programas de RSE que les permitan seguir impactando de manera positiva a la sociedad.

Durante el encuentro, el Centro Mexicano para la Filantropía (Cemefi) y la Alianza por la Responsabilidad Social Empresarial (AliaRSE), reconocieron a las compañías que cumplieron satisfactoriamente con los estándares establecidos en los ámbitos estratégicos de la responsabilidad social empresarial. ‎

De igual forma, Cemefi y AliaRSE destacaron el esfuerzo de las empresas por asumir voluntaria y públicamente el compromiso de implementar una gestión socialmente responsable y de mejora continua como parte de su cultura y estrategia de negocio, las cuales sin duda ayudan a la construcción de un mejor país.

Con este reconocimiento, la empresa líder en nutrición pediátrica continúa avanzando con su compromiso de Responsabilidad Social y de consolidar cada vez más su participación en actividades a favor de la sociedad y las comunidades que más lo necesitan.