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EXIGIMOS REGULACIONES BASADAS EN EVIDENCIA COMO UN DERECHO DEL CONSUMIDOR

EPC exige etiquetado frontal de alimentos y bebidas comprensible y útil para la población así como  regulación completa de publicidad de productos dirigida a niños. El etiquetado frontal que entrará en vigor  oficialmente el 30 de junio 2015 no es entendible.

 

México D.F. a 17 de marzo 2015. En el marco del Día mundial de los Derechos del Consumidor, El Poder del Consumidor A.C  (EPC) exige a la Secretaría de Salud  del Gobierno Federal, reformular las políticas públicas en materia de regulación de alimentos y bebidas, de manera que se tome en cuenta la evidencia científica y las recomendaciones de organismos internacionales, con el fin de proteger el derecho a la salud y alimentación de los mexicanos, para este fin exigimos un  etiquetado frontal de alimentos y bebidas comprensible y útil para la población así como una verdadera y completa regulación de publicidad de estos productos dirigida a niños.

 

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EL ESTUDIO COMPARATIVO FASE 3 ENDEAVOR DEMUESTRA LA SUPERIORIDAD DE KYPROLIS® (CARFILZOMIB) RESPECTO DE VELCADE® (BORTEZOMIB) EN PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE RECURRENTE

El estudio cumplió con el criterio de valoración primario de supervivencia libre de progresión. Los pacientes que recibieron Kyprolis vivieron el doble de tiempo sin que progrese la enfermedad.

THOUSAND OAKS, California, y SOUTH SAN FRANCISCO, California. (1 de marzo de 2015) – Amgen (NASDAQ:AMGN) y su subsidiaria Onyx Pharmaceuticals, Inc. anunciaron hoy los resultados de un análisis intermedio planificado que demuestra que el ensayo clínico comparativo Fase 3 ENDEAVOR que evalúa Kyprolis® (carfilzomib) inyectable en combinación con una dosis baja de dexametasona en comparación con Velcade® (bortezomib) y una dosis baja de dexametasona cumplió con el criterio de valoración primario de supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés). Los pacientes con mieloma múltiple recurrente que recibieron tratamiento con Kyprolis vivieron el doble de tiempo sin que empeorara la enfermedad, lo que demuestra una superioridad importante desde el punto de vista estadístico y clínico respecto de Velcade (mediana de PFS 18.7 meses en comparación con 9.4 meses, HR = 0.53, IC del 95 % de 0.44 a 0.65). 

 

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MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS, SEGURIDAD Y EFICACIA PARA LOS PACIENTES

El uso de estos medicamentos está principalmente enfocado en mantener la calidad de vida de pacientes con enfermedades crónico-degenerativas. Los medicamentos biotecnológicos son aquellos cuya sustancia activa es producida por un organismo vivo a través de ingeniería genética, la cual  es extraída, purificada y modificada mediante complejos procesos tecnológicos patentados.

Cuernavaca, Morelos a 13 de marzo de 2015.- En los últimos 30 años los medicamentos biotecnológicos han tenido un papel creciente en el tratamiento de diversas enfermedades, ofreciendo numerosas ventajas respecto a otros tratamientos, entre las que destacan, un excelente perfil de seguridad y eficacia.

 

De acuerdo con el Dr. Gilberto Castañeda Hernández, Investigador Titular del Departamento de Farmacología en el Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (Cinvestav), “los medicamentos biotecnológicos son aquellos cuya sustancia activa es producida por un organismo vivo a través de ingeniería genética, la cual es extraída, purificada y modificada mediante complejos procesos tecnológicos patentados; se diferencian de los medicamentos químicos por sus estructuras complejas, de gran peso molecular y su producción a través de procesos biológicos.”

 

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